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細(xì)菌內(nèi)毒素不僅是革蘭陰性細(xì)菌外膜上的主要結(jié)構(gòu)成分，而且是決定細(xì)菌致病力的關(guān)鍵毒素。對(duì)其研究最早可追溯到18世紀(jì)，但直到19世紀(jì)初德國(guó)微生物學(xué)家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發(fā)現(xiàn)并首-次命名內(nèi)毒素以來，細(xì)菌內(nèi)毒素的研究才開始...

細(xì)菌內(nèi)毒素自1892年由Pfeiffer發(fā)現(xiàn)至今已有110多年的歷史。近20年來，隨著現(xiàn)代免疫學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)及基因工程技術(shù)的迅速發(fā)展與廣泛應(yīng)用，內(nèi)毒素的研究受到了極大的關(guān)注與重視，并取得了一系列突破性進(jìn)展，成為生命科學(xué)最為...

CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受體，最初是一種存在于單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等細(xì)胞表面的白細(xì)胞分化抗原，由TODD于1981年首-次從人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)。在感染性和非感染性疾病中，宿主細(xì)胞常有mCD14分子表達(dá)...

首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細(xì)胞后，再次用較大劑量?jī)?nèi)毒素刺激時(shí)，細(xì)胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機(jī)體能夠抵御內(nèi)毒素的致死性效應(yīng)，稱為內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象，其中包括天然內(nèi)毒素耐受和誘導(dǎo)內(nèi)毒素耐受。C3H/HeJ小鼠和C57B/ScCr小鼠均為天然...

除了補(bǔ)體介導(dǎo)和免疫球蛋白介導(dǎo)的革蘭陰性菌的吞噬活動(dòng)外，還有脂多糖結(jié)合蛋白（lipopolysaccharide-bindingprotein，LBP）和CD14依賴的對(duì)病原體的清除反應(yīng)。sCD14分子能夠直接結(jié)合革蘭陰性菌，而在體外，mCD...

sCD14在mCD14分子陰性細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素介導(dǎo)的活化中起著重要作用，如內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應(yīng)方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在細(xì)胞表面形成三元復(fù)合物；LBP只是將脂多...

CD14利用親水區(qū)域進(jìn)行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區(qū)域可能參與與脂多糖結(jié)合。通過一系列單個(gè)氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結(jié)合許多不同結(jié)構(gòu)脂多糖分子。已經(jīng)有許多實(shí)驗(yàn)證實(shí)，CD14分子通過氨基末端的不同親水...

人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個(gè)氨基酸上，因?yàn)楹性撔蛄邪被嵝藜簦╰runcation）的CD14足以引起完-全的生物學(xué)反應(yīng)，之后研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，N端的65個(gè)氨基酸是CD14結(jié)合脂多糖及信號(hào)傳遞的關(guān)鍵區(qū)域。為了更精...